<center id="4um2k"><object id="4um2k"></object></center><strike id="4um2k"></strike>

產品目錄

展開

推薦產品

你的位置：首頁 > 技術文章 > 小鼠腦立體實驗時如何驗證靶位是否準確？

技術文章

小鼠腦立體實驗時如何驗證靶位是否準確？

更新時間：2019-12-16

技術文章

小鼠腦立體實驗時驗證靶位是否準確步驟:
當注射完染液后,移走微量注射器,但仍以耳棒和切牙鉤三點固定鼠顱,不從立體定向儀上卸下來。用大剪刀于枕骨大孔處斷頭，再用骨鉗掀開枕骨、頂骨,暴露小腦，從小腦開始向前移行，邊滴注4%的多聚甲醛固定液,邊用剃須刀刀片垂直切下腦組織(未固定的鼠腦組織軟如豆腐狀，未經固定劑固定不能切取成片的腦組織)。滴注甲醛液，使腦組織固定，須較長的時間(12 h以上),不可急于求成,應分多次隨切隨滴,逐漸向著靶.位平面滴注甲醛液、呈片狀切取腦組織,直至暴露針道。注意要使所切的腦組織切面垂直、平滑,待一步步切到靶位時，對照圖譜檢查靶位是否準確。觀察靶點和針道與靶位坐標之間的差異,分別修正AP、L.V三軸數值(在無針道偏斜的情況下)為下次打靶提供修正后的坐標。

下一篇：鈣成像技術可同時觀察多個功能位置的腦細胞及大腦活動

<s id="8ioqm"></s>

亚洲制服av_国产日韩视频一区二区三区_国产成人一区二_污片在线免费观看

小鼠腦立體實驗時如何驗證靶位是否準確？